ミカエリス・メンテンの式を導出｜実際の実験データから反応初速度をプロット
不活性な前駆タンパク質としてつくられ，ペプチド鎖の一部が切られて活性型の酵素に変化するものもある。
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A：透過した薬物量、Dm：薬物の膜内拡散係数、K：薬物の分配係数、S：膜の表面積、C 1：高濃度側の薬物濃度、C 2：低濃度側の薬物濃度、L：膜の厚さ フィックの拡散速度式より、単純拡散の膜透過速度は拡散係数、分配係数、膜の表面積、濃度差と比例の関係を示し、膜の厚さと反比例の関係を示すと判断することができる。 ただし、V maxを最大消失速度、K mをミカエリス定数とする。
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拮抗阻害剤の一例 ・コハク酸脱水素酵素（コハク酸デヒドロゲナーゼ，クエン酸回路の酵素） コハク酸と構造が似ているマロン酸により阻害される。 を参照。 基質はこのくぼみに結合し，変化を受ける｡このような酵素の立体構造の領域を 活性部位または 活性中心という。
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飽和基質条件下（［S］がK mよりも大きい場合）で反応速度を測定することにより、代謝回転数を容易に推定することができます。 K mは、速度定数から導かれます。
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v 0が不正確な場合はv i値が正しくても計算値が大きくずれ，直線にならなくなる可能性が示唆されている Henderson, 1973。 担体介在性輸送には、エネルギーを利用する能動輸送と、エネルギーを利用しない促進拡散があり、以下の示す特徴を有する。
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オキシチアミンピロリン酸はチアミンピロリン酸（ＴＰＰ）に拮抗する。 この効率の尺度は、速度を制限しているのが生成物の産生なのか、反応液中の基質の量なのかを判定する際に有用です。 バースト相：キモトリプシン CT がCT-酢酸として飽和するまで。
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