サリドマイドをめぐる諸問題
レンツ博士の警告から２週間後には、グリュネンタール社は西ドイツ市場からサリドマイドを回収するにした。
2イギリスやスウェーデンなどの欧州諸国も、西ドイツの対応を知ると、直ちに販売を停止し、製品の回収を行いました。 DNAの配列はアデニン A 、グアニン G 、シトシン C 、チミン T の四種類の並び方によって決定します。 そして、担当検事はその翌日和歌山地検へ転出しました。
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「」 厚生労働省医薬食品局 監視指導・麻薬対策課 2012年3月更新. 少数の混合群（6％）では、耳の方が腕よりも障害の程度が大きいという意味のようです。 したがって、右手型（Ｒ体）と左手型（Ｓ体）の鏡像異性体が存在します。
9さらに厚生省の薬事審議会がイソミンの製造承認をわずか１時間半の審議で決定していたことが暴露された。 その結果、手足の形成を促すタンパク質が阻害されて、に奇形を引き起こすと考えられている。 何も知らない一般の妊婦は、サリドマイドを「安全な薬剤」と信じて飲み続けました。
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厚生省は、レンツ警告後に新たなサリドマイド製剤を2剤認可しました。 イソミン販売量は、1960年、1961年の両年共に〈約2. 妊婦のつわり防止などに使用された。 TERATOLOGY,38:203-215,1988 ただ残念なことに、両者の引用文（翻訳）には互いに食い違う点が多すぎて、全てすっきり解決とはなりませんでした。
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「西ドイツでは、幼児用の睡眠薬として市販されていたため、約3000人という特に被害が大きかったとされる（ママ）」。 ドキュメント映画『』が制作された。 こうしてイソミンは、専門家の審議（新医薬品調査会）は必要としたものの、薬事審議会にかけられることなく製造販売許可を得ました。
患者の懇願があったからといって、それが医学的あるいは医師の使命に誤っていたために万一事故でも発生すれば、それは処方した医師の責任になる。 （2001年以降、薬事・食品衛生審議会） そしてそれに付随して、包括建議という制度が設けられていました。
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