WHO主導の臨床試験についてギリアドは、NIAID主導の臨床試験の厳密さを強調し、「WHOのガイドラインがNIAID主導の臨床試験のエビデンスを軽視していることを残念に思う」との声明を発表。
20日本では昨年5月、重症患者を対象に厚生労働省が特例承認。 ファビピラビル(富士フイルム富山化学) ファビピラビルは2014年に日本で承認された抗インフルエンザウイルス薬。 また、新型コロナウイルスをはじめとする感染症についての疑問やお悩みに、感染症の専門家がお答えします。
日本国内で緊急承認されたファイザー社のワクチンですが、臨床試験の結果などから、高い効果が期待できそうです。
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