テルミサルタン 20

テルミサルタンOD錠20mg「サワイ」(ミカルディス錠20mgのジェネリック医薬品)｜沢井製薬

規格換算に重要なのは比較されている薬剤・試験があるか。 • 重大な副作用• 2参照〕。

［妊娠中期及び末期に本剤を含むアンジオテンシンII受容体拮抗剤を投与された高血圧症の患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢の拘縮、頭蓋顔面の奇形、肺の発育不全等があらわれたとの報告がある。

両群間の降圧率の差は11％（両側90％信頼区間は1. 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。

その結果、降圧効果における降圧率（判定不能を含む）は本薬群及び対照薬群ともに68. なお、年齢・症状により適宜増減するが、1 日最大投与量は 80mg までとする。強い空腹感、脱力感、発汗、手足の震えなどの症状がみられた場合、直ちに医師・薬剤師に連絡してください。

血圧を適切にたもつことは、将来起こるかもしれない脳卒中や心臓病、腎臓病を防ぐことにつながります。効果はマイルドだが確実に効果がある。アナフィラキシー呼吸困難、血圧低下、喉頭浮腫等が症状としてあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

両側性腎動脈狭窄• 1参照〕。 25 の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

4参照〕[非致死性脳卒中・腎機能障害・高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されているレニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある ]。

「一般名処方加算２」に加えて、診療報酬上の評価の対象となる後発医薬品の全てが対象となる。 11 であり、かつ、溶出試験で溶出挙動が類似していると判定されたことから、両剤の生物学的同等性が確認された。

では実際に承認時の臨床試験結果を見てみましょうアジルサルタンの検証試験（CCT-005試験）は、I度・II度本態性高血圧症患者を対象として本邦で汎用されているARBであるカンデサルタンシレキセチルを対照に実施した。 • 妊婦妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。