エ 申請に係る医薬部外品が政令で定めるものであるときは、その物の製造所における製造管理又は品質管理の方法が、厚生労働省令で定める基準に適合していると認められること。 医薬部外品を製造する日本国内の製造所は、医薬部外品製造業許可を取得しなければならない。
10ドリンク剤• 購入の際、表示を参考に目的にあったものを選んでください。 「化粧品」とは、医薬部外品と比較してもさらに効能・効果が緩和で、清潔にする、美化する、魅力を増す、健やかに保つなどの目的で使用される製品です。 提出先:独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 審査業務部業務第一課 〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞ヶ関ビル6階 tel:03-3506-9437 fax:03-3506-9442 受付時間:月曜日から金曜日の9時30分-12時00分 13時30分-17時00分 ホームページ: <都道府県知事が承認を行う場合> 次の品目については承認基準が制定されており、申請品目がその基準の範囲内に該当する場合、医薬部外品製造販売業許可を取得した所在地の都道府県で審査を行います。
タウリン・ビタミンB群と私にうれしい3種の成分配合• もし、化粧品、あるいは医薬部外品なのに、「アトピーが治る」「ニキビが治る」「シミが消える」などといった文言がパッケージや商品説明文などに書かれていたら、それは薬事法違反ということになります。