多発性筋炎・皮膚筋炎 （polymyositis / dermatomyositis: PM/DM）｜慶應義塾大学病院 KOMPAS
定型的筋病理組織所見（筋線維の変性、壊死、貧食像、萎縮、再生、炎症性細胞浸潤）• また、間質性肺炎や心臓病変、がんを合併することがあり、これらの検索も必要に応じてなされます。
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定型的筋病理組織所見（筋線維の変性、壊死、貧食像、萎縮、再生、炎症性細胞浸潤）• また、間質性肺炎や心臓病変、がんを合併することがあり、これらの検索も必要に応じてなされます。
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重症例では、ステロイドを大量に3日間投与するパルス療法が行われます。 血液検査 i 一般検査 筋組織の炎症を反映し、血液検査では筋逸脱酵素であるCKやクレアチン、ミオグロビン、ALDなどが上昇する。
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筋肉の症状 発症 発病はゆるやか。 嚥下障害や急速進行性間質性肺炎のある症例では、強力かつ速やかに治療を開始した方がよいとされています。 特発性炎症性ミオパチー（特発性炎症性筋疾患）とは 理論上、全ての筋疾患は「ミオパチー」ですが、日本を含む多くの国では、慣習的に筋ジストロフィー以外の筋疾患のことを「ミオパチー」と呼んでいます。
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ハンデを抱えていない人には言えないし、自分より症状の重い人にも言えないし…。
ステロイドの治療にて改善が不十分な場合にはサイクロスポリン、シクロホスファミド、メソトレキセートのような免疫抑制剤を併用する事があります。 子供でもじっとできれば、痛みのない検査ですので、経過を見ていくのに有用です。
症状について 上眼瞼部の紫紅色の腫れぼったい紅斑（ヘリオトロープ疹 図9）、手指関節背面の盛り上がった紫紅色の丘疹（ゴットロン丘疹・徴候 図10）、手指の爪の周囲の紅斑（爪囲紅斑 図11）、背部や上腕の褐色や白色と血管拡張と皮膚の萎縮（多形皮膚萎縮 図12）が特徴的です。
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